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北京延庆万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

北京肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

一次检测全面分析180多个肿瘤相关基因,为靶向药、免疫治疗和化疗方案选择提供精准依据。

谁需要做这个检测?

  • 在北京的医院已确诊肿瘤,需要寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在北京进行过肿瘤手术,想了解术后辅助治疗或复发监控方案的朋友。
  • 北京的肿瘤治疗中,原有方案效果不佳,希望探索新治疗路径的朋友。
  • 通过穿刺或活检取得组织样本,希望充分利用样本获取全面信息的朋友。
  • 家族中有肿瘤史,希望获得个体化治疗信息以辅助决策的朋友。
  • 在北京寻求更精准的化疗方案,希望评估药物敏感性与毒副作用的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座结构复杂的堡垒,传统的检查可能只能看到城墙,而这个检测则像派出一支侦察队,深入堡垒内部绘制详细的“基因地图”。它主要检查三方面:第一,检查164个与靶向药密切相关的基因是否存在异常,比如基因“拼写错误”(突变)或“位置放错”(融合),这些信息能预测哪种靶向药可能有效。第二,评估两个免疫治疗的关键指标——TMB和MSI,同时通过PD-L1(22C3)检测查看肿瘤细胞是否“挂出了免战牌”,这有助于判断免疫治疗是否适用。第三,分析一系列与化疗相关的基因,为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是,检测基于现有科学认知,其结果是为治疗方案提供重要参考,不能保证对所有情况都100%有效,治疗方案最终需由您和您的主治团队共同决定。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,您可以根据自身情况,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或一份全血中选择一种。如果选择组织样本,通常是利用您在医院已有的手术或活检样本,无需额外采样。如果选择血液,则仅需抽取一管静脉血,无需空腹,过程与常规抽血类似,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在北京的合作机构可以直接采样,或者通过邮寄方式将符合要求的样本寄送到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,结合DNA和RNA分析,对基因的多种变异类型进行高精度探查。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性与样本信息安全。检测本身对您的身体无创无害。需要说明的是,任何检测技术都有其检测极限,对于极低含量的基因变异可能无法检出。如果检测结果提示某些基因存在特定变异,这为用药提供了有力线索;若未检出明确靶点,也可能意味着需要结合其他临床信息或考虑其他治疗方向。报告会清晰列出检测到的变异和未检出的项目。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肿瘤180+基因套餐到底是查什么的?
这个套餐主要为您进行全面的肿瘤基因分析。它一次性检测164个与靶向治疗相关的基因,帮您寻找可能有效的靶向药;同时评估免疫治疗的两个关键指标TMB和MSI,并附上PD-L1蛋白表达检测;此外,还包含一些与化疗敏感性相关的基因,为整体治疗方案的制定提供参考。
想在北京做这个检测,具体怎么预约?
您可以通过我们的官方网站、服务热线或合作的医疗服务机构进行线上预约。预约成功后,我们的客服人员会联系您,协助您确认采样医院或合作机构,并安排具体的采样时间。
这14640元的检测费是一次性付清吗?有没有其他后续可能要花的钱?
是的,您咨询的14640元是该基因检测套餐的完整定价,通常需要一次性付清。此费用包含了样本处理、测序、生物信息分析和报告解读的全部流程,一般情况下没有其他隐藏收费。报告出具后,我们的遗传咨询顾问会为您提供一次免费的报告解读服务。
我媳妇怀孕了,如果查出来有肿瘤基因突变,能做这个检测吗?会不会影响胎儿?
您好,检测本身对胎儿没有直接影响。但项目主要面向已确诊或高度怀疑肿瘤的成年人,用于指导治疗。如果孕妇本人是因肿瘤治疗需要,可以在主治医生全面评估后,结合具体孕周和风险来决定是否进行检测。建议您与产科及肿瘤科医生共同商议。
我想在北京做这个检测,具体的服务点地址在哪里?
我们在北京有合作的采样服务中心。您下单并预约后,具体地址和导航信息会通过短信发送给您,方便您前往。整个过程都有专人引导。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为14640元,医保不予报销,支付前请知悉。
  • 请务必与您的主治团队沟通,确认检测的必要性与样本选择的可行性。
  • 若使用组织样本,需提前联系医院病理科确认样本是否可用及获取流程。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱,确保样本完好。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治团队深入讨论,制定后续方案。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤可能发生进化,重大治疗决策前可考虑复查。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
  • 检测结果仅供参考,不能替代临床诊断与医生的专业判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分5.0)

乔** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌患者家属,我对比了好几家,最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后,医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗,现在爸爸在用药。过程透明,没接到过骚扰电话。

机构回复

感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务,绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考,祝您父亲治疗顺利!

2026-03-3112人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

复查时发现新病灶,医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织,省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快,而且和第一次的报告对比图做得很直观,能清楚地看到变异的变化,对医生判断病情进展很有帮助。

机构回复

利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析,正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹,制定应对策略。

2026-03-2826人觉得有用
邹** 已验证 二次手术前

父亲肠癌肝转移,病情急。我们最看重的是检测速度。咨询时对方承诺了加急通道,虽然加急需要额外费用,但总套餐价对比其他机构的加急服务,还算合理。最后确实比预期时间早几天拿到报告,没耽误治疗。花钱买时间,在癌症治疗上太关键了。

机构回复

完全理解您在与时间赛跑时焦急的心情。我们为紧急临床需求提供加急选项,并尽量使价格体系透明合理。很高兴能在关键时刻为您争取到宝贵的时间。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2615人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

作为患者,除了关心有什么药,还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分,通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长,以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’,对抗癌心态有帮助。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡,希望患者不仅能知道‘是什么’,更能理解‘为什么’,从而更加积极地参与治疗决策。

2026-03-2125人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

帮我姑姑做的检测,她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话,花了将近半小时,用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了,老人家终于听明白了,连连感谢。这种后续服务真的很加分。

机构回复

让每一位用户,无论年龄背景,都能清晰理解报告意义,是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环,请随时利用。

2026-03-0851人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

术后复查做的,主要想监控突变情况。客服提前告知了用存档白片就可以,省得再挨一刀取样。过程中有任何进度更新都会发短信通知,不用自己老去问。最后解读医生电话沟通时,态度温和,给了很实际的复查和生活方式建议,感觉很受用。

机构回复

感谢您的评价。利用存档组织避免二次伤害是我们优先考虑的方案。很高兴我们的主动通知和贴心的解读服务能为您带来良好的体验。祝您安康!

2026-03-1552人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。

机构回复

肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。

2026-02-1310人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

父亲化疗效果不好,临时加做的检测。催了一下客服,没想到加急真的给优先处理了,一周内拿到了报告。根据报告换成了免疫联合治疗,现在病情稳定了。反应速度和准确的结果真是太关键了。

机构回复

在病情变化时,时间就是生命。我们设有专门的加急通道应对紧急临床需求。非常高兴检测结果及时为治疗策略的调整提供了依据,祝愿患者后续治疗顺利!

2026-01-0320人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

我是帮母亲咨询的,她行动不便。客服很耐心,指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后,还有电话解读服务,解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确,减轻了我们家属很多奔波和焦虑。

机构回复

能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持,是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告,从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好!

2026-02-2839人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。

机构回复

精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!

2026-02-2257人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

我是自己网上查了资料,主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息,我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知,在法律规定的最短保存期限后,如果我提出要求,可以销毁我的原始检测数据,只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。

机构回复

非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规,并在此基础上,赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。

2025-12-0535人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐做的。报告出来后,我收到的是一个需要解压的加密包,密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步,但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔,这点麻烦值得。安全感是实实在在的。

机构回复

感谢您的支持。在便捷与安全之间,我们优先选择安全。双重交付方式(加密文件+独立短信密码)能最大程度防止信息在传输中被截取。

2026-02-0655人觉得有用

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