北京BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自己是否为乳腺癌、卵巢癌等遗传高危人群的个人。
- 家族中有多位亲属患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌的北京居民。
- 已确诊相关癌症,正在寻找靶向药物或化疗方案选择依据的人士。
- 希望通过基因信息为个人及子女的健康风险管理提供参考的家庭。
- 在北京进行常规体检,并希望增加深度健康风险评估的个体。
- 对自身潜在健康风险有强烈了解意愿,寻求个性化健康管理方案的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份关于您特定基因(BRCA1/2)的双重‘检查报告’。我们不仅检查您从父母那里遗传来的‘出厂设置’(胚系突变),也检查在您成长和生活过程中,特定细胞里新出现的‘变化’(体系突变)。这项检测的核心是寻找BRCA1/2这两个基因上的异常。如果发现遗传性突变,这意味着相关癌症的遗传风险可能增高,您和您的家人可以据此提早关注。如果是在肿瘤组织中发现新发生的突变,则能为当前的治疗,特别是靶向药物的选择提供关键线索。需要注意的是,即使检测未发现突变,也不代表完全没有风险,癌症的发生受多种因素影响;而发现突变也并非意味着一定会患病,它是一个重要的风险提示信号。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常便捷。您可以根据自身情况,从四种组织样本或全血中选择一种进行检测。如果选择抽血,无需空腹,就像常规体检抽血一样,几分钟即可完成,仅有轻微刺痛感。如果选择组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常由您的主治医生在诊疗过程中获取。在北京,您可以在合作的检测服务中心采样,或通过邮寄样本的方式完成。整个采样环节对身体影响极小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的NGS技术,能够对BRCA1/2基因进行精细测序,准确性高。检测在专业的实验室内进行,流程规范,确保数据可靠。您提供的样本信息将严格保密。需要了解的是,任何检测技术都有其技术边界,存在极低概率的检测盲区或结果不确定性。如果检测结果提示意义未明的基因变化,可能需要结合家族史等其他信息综合评估,或在未来技术更新后进行复查。报告会清晰区分明确的致病突变、可能致病的突变以及意义未明的变化,并由专业团队提供解读支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为6900元,无法使用医保报销。
- 请在采样前确认已充分了解检测内容、意义及局限性。
- 若选择邮寄样本,请确保样本包装符合要求,并尽快寄出。
- 报告出具后,建议与专业人士或我们的顾问沟通解读结果。
- 基因检测结果是重要的个人信息,请注意妥善保管检测报告。
- 检测结果可能对您及家人的心理产生影响,请做好心理准备。
- 检测结果不能替代常规医学检查与诊断。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (12条,均分5.0)
化疗前检测,时间紧迫。客服了解到我的情况后,帮忙标注了加急,虽然不能保证绝对提前,但感觉被重视了。最终报告在承诺时限内出来,没耽误治疗决策。流程中各环节衔接紧密,效率高。
机构回复
时间对于治疗决策至关重要。我们设有紧急案例处理通道,会在合规前提下优先处理,很高兴能及时为您提供关键信息。
我是术后复查做的这个检测,想看看残留和复发风险。抽血取样很简单,但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进,安抚我情绪,还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心,结合我手术情况分析了快半小时。
机构回复
非常理解您在等待期的焦虑心情,我们将持续优化流程、提高效率,同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助,祝您康复顺利,定期随访。
确诊后准备二次手术前,主治医生建议最好做一下这个检测,明确肿瘤的分子特征。我一开始还犹豫,觉得是不是有必要。现在拿到报告,看到详细的体系突变图谱和用药提示,觉得对医生制定精准的手术和后续方案太有帮助了。物有所值,心里踏实不少。
机构回复
术前进行全面的基因检测,确实有助于实现更精准的个体化治疗决策。感谢您选择我们,并为后续治疗提供了坚实的分子依据。祝您手术顺利,早日康复!
检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。
机构回复
感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。
因为准备做生育方面的规划,所以来查遗传风险。顾问很专业,详细询问了家族史,帮我分析了不同检测的意义。最终选的这个共检测,感觉对未来自己和宝宝的健康都多了一份了解和准备。服务全程都很贴心。
机构回复
感谢您与我们分享这个重要的人生规划。在生育前进行科学的遗传风险评估,是对自己和下一代负责任的表现。很荣幸能在这个过程中为您提供支持与帮助,祝您一切顺利!
价格确实不便宜,对于工薪阶层来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高,但希望能有更多普惠的选项或者进入医保。服务和技术是专业的,报告解读医生也耐心,就是经济压力有点大。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您的坦诚。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来降低成本,并积极关注和推动相关医保政策的进展。希望能让更多人受益于精准检测。感谢您的选择。
有家族乳腺癌史,自己来做筛查。最欣赏的一点是,他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的,接待人员跟我说这叫“双盲流程”,具体我不是很懂,但感觉他们为保密做了很多努力,不是说说而已。
机构回复
谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一,从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。
作为结直肠癌患者,医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变,会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权,绝不会联系任何第三方,所有知情的责任和权利都在我自己手里,这点让我非常放心。
机构回复
是的,您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题,我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。
因为有家族史,一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天,顾问没有一直推销,而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险,特别直观。决定做检测后,整个流程指引也很清晰,体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信,基于充分沟通和可视化的风险评估,能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。采样前会递温水,让我放松。采血椅可以调节靠背,半躺着很舒服。整个流程私密性也不错,有帘子隔开,让人不那么紧张。
机构回复
谢谢您对我们采样环境的喜爱!我们致力于为用户营造一个放松、私密、舒适的环境,从细节入手提升体验。您的满意是我们努力的方向。
我是看了网上的科普文章后决定来检测的。从咨询到拿到报告,感觉整个团队都很专业,回答问题不敷衍。报告解读的医生甚至帮我简单画了遗传图谱,一下子就看懂了。这种专业的科普态度,值得点赞。
机构回复
您的称赞让我们备受鼓舞!用通俗易懂的方式传递复杂的基因知识,帮助用户真正理解,是我们解读医生的重要职责。感谢您对我们专业性和科普态度的双重认可!
我是肠癌患者,想看看有没有遗传因素以及用药可能。客服响应超快,晚上问问题也很快回复。采样包寄送和回收提醒都很及时,感觉被重视。报告比预想得快,虽然有些术语看不懂,但马上安排了电话解读,医生讲得很耐心。
机构回复
感谢您的反馈。我们致力于提供高效、及时的全流程服务,特别是夜间咨询的响应。报告的专业解读环节是我们服务的重点,确保您能真正理解结果的意义。
相关搜索
北京延庆万核医学检测中心
北京市延庆区延庆镇新城街17号